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La Agencia del Medicamento respalda el uso de la píldora poscoital

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La Agencia del Medicamento respalda el uso de la píldora poscoital

La mayoría de países europeos dispensan la píldora del día después sin receta médica. Aun así, y teniendo en cuenta que España se sumó a esta iniciativa en septiembre de 2009, la polémica no ha cesado. La última en pronunciarse ha sido la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) que ha respaldado el uso de este fármaco del cual asegura que no conlleva peligro, a la vez que ha instado al Ministerio de Sanidad a continuar con la venta sin receta.

Las declaraciones de la AEMPS se basan en las conclusiones de un estudio llevado a cabo por iniciativa de Sanidad gracias al cual se han hallado apenas 35 reacciones adversas a lo largo de 11 años y sólo 20 de ellas se han definido como “graves”. Por tanto, ha mostrado su aprobación a proseguir con la venta libre y sin receta de la píldora del día después, puesto que lo considera un fármaco seguro, según afirmaciones publicadas en ElPaís.com

Asimismo, desde la Federación y la Sociedad Española de Contracepción (miembros de la SEGO) opinan que sería un error volver a la situación previa a septiembre de 2009, cuando para adquirir la píldora era necesaria receta médica.

La Federación de Planificación Familiar Estatal (FPFE) ya recordó el pasado mes de febrero que “las leyes más restrictivas no limitan el número de interrupciones inducidas, tal y como avalan los datos científicos”. Por lo tanto, “más barreras a métodos anticonceptivos como la píldora del día después no solucionan el problema, lo incrementan”, tal y como asegura Isabel Serrano, presidenta de la FPFE.

Sin embargo, la Organización Médica Colegial no opina lo mismo. Su preocupación pasa por el posible abuso de este fármaco, especialmente en menores que pueden estar utilizando este método como un anticonceptivo habitual. Argumento que desmonta el informe de la SEGO y la Agencia del Medicamento, ya que ambos organismos no han encontrado evidencias de este abuso.

La indecisión de Ana Mato

Por su parte, la ministra de Sanidad, Ana Mato, quiere prolongar el tiempo de reflexión sobre su dispensación con o sin receta puesto que considera que no son concluyentes los resultados de estudios como el de la AEMPS, así como el análisis elaborado por la Organización Médica Colegial (OMC) que es totalmente contrario. Así pues, Mato ha encargado otro informe más, en este caso al Comité Español de Farmacovigilancia que depende de la Agencia del Medicamento, para aclarar esa falta de coincidencia en las conclusiones.

Su idea es investigar más a fondo acerca de cómo influyen en las menores los efectos del levonorgestrel (principio activo en Norlevo y Postinor) que es el anticonceptivo que ha de administrarse en un máximo de 72 horas tras la relación sexual.

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